Tramadol Inyectable

Caninos, felinos y equinos. No administrar a equinos destinados a consumo

La dosis para caninos y felinos es de 1-3 mg/kg dos a tres veces por día, por vía subcutánea, intramuscular, endovenosa lenta, epidural.
La dosis para equinos es de 1 mg/kg, por vía endovenosa lenta o epidural.
Modo de uso: para dosificar 1 mg/kg administrar 0,20 ml cada 10 kg de peso vivo. Para dosificar 2 mg/kg administrar 0,40 ml cada 10 kg de peso vivo. Para dosificar 3 mg/kg administrar 0,60 ml cada 10 kg de peso vivo.
Se recomienda administrar cada 6 a 8 hs para todas las especies.
La duración del tratamiento queda a criterio del médico veterinario interviniente.

No debe administrarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al tramadol ni a ninguno de los excipientes.
No administrar en hembras preñadas ni en lactancia.
No administrar a pacientes que reciben selegilina ni drogas psicoactivas como inhibidores de la recaptación de la serotonina, antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la oxidación de monoaminas, dado que podrían reducir el umbral convulsivo. Administrado junto con drogas inductoras enzimáticas, como la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitoina y la rifampina se debe aumentar la dosis de tramadol.
Agentes inhibidores de la isoenzima CYP 2D como amiodarona, cimetidina, clomipramina y haloperidol disminuyen el metabolismo del tramadol disminuyendo los niveles del metabolito M1 y en consecuencia la eficacia analgésica con aumento de la probabilidad de aparición de efectos indeseables.
El tramadol está contraindicado en pacientes con depresión respiratoria, enfermedad respiratoria obstructiva grave, epilepsia no controlada e insuficiencia hepática y/o renal aguda.
En pacientes con cirrosis hepática se deberá disminuir la posología. En pacientes con insuficiencia renal y/o hepática crónica deberá aumentarse el intervalo de dosificación. El tramadol puede provocar miosis pudiendo ocultar la presencia o agravamiento de cuadros de hipertensión endocraneana.
No debe mezclarse en la mimsa jeringa diazepam, diclofenac sódico, indometacina, midazolam y piroxicam. Las reacciones adversas son de rara aparición. Las más frecuentemente documentadas incluyen malestar gastrointestinal como náuseas, vómitos, constipación o diarrea. Sobre el sistema nervioso pueden aparecer nerviosismo, ansiedad, agitación, temblores, espasticidad, euforia, deterioro de la coordinación, somnolencia o insomnia. Si se presentara una sedación aparente o comportamiento extraño, reducir la dosis.
Está contraindicado su uso en el tratamiento del dolor producido por pancreatitis.

Para reducir la incidencia de náuseas y vómitos se aconseja un aumento gradual de la dosis en tres días.
También puede ser beneficiosa la administración de un antiemético durante los primeros días de tratamiento.
Las nauseas y vómitos son más comunes si la aplicación endovenosa es muy rápida, recomendándose que la inyección se practique en 1-2 minutos.
Observar las normas de asepsia adecuadas a cualquier aplicación parenteral. En casos de sobredosis pueden presentarse signos de somnolencia, mareos, bradicardia, dificultad respiratoria, miosis, alteraciones del sensorio y convulsiones.
En estos casos debe administrar Naloxona (caninos 0,04 mg/kg IM o IV, felinos: 0,05 a 1 mg/kg IV) y complementar con medidas de hidratación parenteral, oxigenoterapia y apoyo ventilatorio. En casos de convulsiones indicar diazepam.
Este material está destinado únicamente a profesionales veterinarios habilitados. Los productos que contengan psicotrópicos o estupefacientes requieren prescripción y control conforme a la normativa vigente del MSP.

Conservar en su envase original entre 15°C y 25°C. No almacenar por encima de 25°C.